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北京快乐8改单:《國家市場監督管理總局2019年立法工作計劃》

北京快乐8赚钱方法 www.nhzkll.com.cn 近日,國家市場監管總局印發《國家市場監督管理總局2019年立法工作計劃》,明確2019年市場監管領域的立法工作。

深化藥品醫械審評審批

為深化藥品醫療器械審評審批制度改革,推進《藥品注冊管理辦法》的修訂。(藥監局起草)

加大反不正當競爭執法

為強化反壟斷執法,加強公平競爭審查,修訂《關于禁止壟斷協議行為的規定》《關于禁止濫用市場支配地位行為的規定》《關于制止濫用行政權力排除、限制競爭行為的規定》;積極推進《反壟斷法》修訂。(反壟斷局起草)

為加大價格監管和反不正當競爭執法力度,修訂《關于禁止不正當有獎銷售行為的若干規定》;推動《明碼標價和禁止價格欺詐的規定》《關于禁止市場混淆行為的若干規定》《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》《關于禁止侵犯商業秘密行為的若干規定》的制修訂。(價監競爭局起草)

為加強知識產權?;ぴ擻?,制定《關于規范商標申請行為的若干規定》《專利代理師資格考試辦法》,修訂《專利審查指南》《專利代理管理辦法》;推進《專利法實施細則》《官方標志備案?;ぐ旆ā貳渡癱甏砑喙茉菪邪旆ā返鬧菩薅?。(知識產權局起草)

加大藥品、疫苗等監管力度

為加大藥品、疫苗和化妝品監管力度,制定《藥品網絡銷售監督管理辦法》《藥品標準管理辦法》《醫療器械唯一標識系統規則》《進口醫療器械代理人監督管理辦法》,修訂《進口藥材管理辦法》《藥物臨床試驗質量管理規范》《中藥材生產質量管理規范》;推進《藥品流通監督管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品醫療器械檢查辦法》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品標簽管理辦法》《化妝品生產監督管理辦法》的制修訂。(藥監局起草)

強化重點領域市場監管

為強化重點領域市場監管,加強消費者權益?;?,修訂《網絡交易管理辦法》《市場監督管理投訴舉報處理辦法》(網監司起草),制定《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查辦法》;推進《醫療廣告管理辦法》《互聯網廣告管理暫行辦法》(廣告監管司起草)的修訂。

 

 

附:國家市場監督管理總局2019年立法工作計劃

一、準確把握新時期市場監管職責定位和工作思路,科學合理安排立法項目

(一)為擴大商事制度改革效應,進一步激發市場活力和創造力提供法律依據

1.為進一步深化企業準入制度改革,報送國務院審查《農民專業合作社登記管理條例》修訂草案送審稿,修訂《企業法人登記管理條例施行細則》《外商投資合伙企業登記管理規定》《個人獨資企業登記管理辦法》《個體工商戶登記管理辦法》;推進《公司登記管理條例》《企業法人登記管理條例》《合伙企業登記管理辦法》《企業名稱登記管理實施辦法》的修訂工作。(登記注冊局起草)

2.為有序推進食品審批制度改革,修訂《食品生產許可管理辦法》(食品生產司起草);推進《嬰幼兒配方食品備案管理辦法》《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法》《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》(特殊食品司起草)等規章的制修訂。

3.為深化藥品醫療器械審評審批制度改革,推進《藥品注冊管理辦法》的修訂。(藥監局起草)

4.為深化知識產權注冊便利化改革,制定《商標電子申請和電子送達規定》。(知識產權局起草)

(二)為加大競爭執法力度,維護市場公平競爭提供法律支撐

1.為強化反壟斷執法,加強公平競爭審查,修訂《關于禁止壟斷協議行為的規定》《關于禁止濫用市場支配地位行為的規定》《關于制止濫用行政權力排除、限制競爭行為的規定》;積極推進《反壟斷法》修訂。(反壟斷局起草)

2.為加大價格監管和反不正當競爭執法力度,修訂《關于禁止不正當有獎銷售行為的若干規定》;推動《明碼標價和禁止價格欺詐的規定》《關于禁止市場混淆行為的若干規定》《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》《關于禁止侵犯商業秘密行為的若干規定》的制修訂。(價監競爭局起草)

3.為加強知識產權?;ぴ擻?,制定《關于規范商標申請行為的若干規定》《專利代理師資格考試辦法》,修訂《專利審查指南》《專利代理管理辦法》;推進《專利法實施細則》《官方標志備案?;ぐ旆ā貳渡癱甏砑喙茉菪邪旆ā返鬧菩薅?。(知識產權局起草)

(三)為加強食品藥品和產品質量安全監管,切實維護人民群眾身體健康和生命安全提供法律保障

1.為加強食品安全監管,制定《冷藏冷凍食品安全監督管理辦法》(食品經營司起草),修訂《食鹽質量安全監督管理辦法》(食品生產司起草),《食品安全抽樣檢驗管理辦法》(食品抽檢司起草);推進《食品安全監督檢查管理辦法》(食品生產司牽頭起草,食品經營司、特殊食品司配合)、《食品標識監督管理辦法》(食品生產司起草)、《食用農產品市場銷售質量安全監督管理辦法》《展銷會食品安全監督管理辦法》(食品經營司起草)的制修訂。

2.為加大藥品、疫苗和化妝品監管力度,制定《藥品網絡銷售監督管理辦法》《藥品標準管理辦法》《醫療器械唯一標識系統規則》《進口醫療器械代理人監督管理辦法》,修訂《進口藥材管理辦法》《藥物臨床試驗質量管理規范》《中藥材生產質量管理規范》;推進《藥品流通監督管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品醫療器械檢查辦法》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品標簽管理辦法》《化妝品生產監督管理辦法》的制修訂。(藥監局起草)

3.為加強產品質量安全監管,制定《缺陷消費品召回管理規定》(質量發展局起草),修訂《產品質量監督抽查管理辦法》(質量監督司起草);推進《產品質量法》(質量監督司、質量發展局起草)、《機動車排放召回管理規定》《產品傷害監測管理規定》(質量發展局起草)、《食品相關產品質量安全監督管理辦法》(質量監督司起草)的制修訂。

4.為加強特種設備安全監管,推進《特種設備安全法實施條例》《電梯安全條例》《鍋爐節能環保監督管理辦法》《特種設備作業人員監督管理辦法》《氣瓶安全監察規定》《特種設備事故報告和調查處理規定》《起重機械安全監察規定》《特種設備現場監督檢查規則》的制修訂。(特種設備局起草)

5.為強化重點領域市場監管,加強消費者權益?;?,修訂《網絡交易管理辦法》《市場監督管理投訴舉報處理辦法》(網監司起草),制定《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查辦法》;推進《醫療廣告管理辦法》《互聯網廣告管理暫行辦法》(廣告監管司起草)的修訂。

(四)為實施質量強國戰略,推動產品和服務質量提升營造法治環境

1.為改革創新質量工作,推進《服務質量監督管理辦法》制定工作。(質量發展局起草)

2.為筑牢計量技術基礎,修訂《計量檢定人員管理辦法》,制定《非法定計量單位限制使用管理辦法》;推進《國家標準時間管理條例》《定量包裝商品計量監督管理辦法》《國家標準物質管理辦法》《計量校準管理辦法》的制修訂。(計量司起草)

3.為強化標準體系建設,修訂《強制性國家標準管理辦法》(標準技術司起草)《地方標準化管理辦法》(標準創新司起草);推進《國家標準樣品管理辦法》(標準技術司起草)的制定。

4.為完善認證認可和檢驗檢測體系,推進《認證認可條例》(認證監管司、認可檢測司起草)、《農作物種子質量認證管理辦法》《有機產品認證管理辦法》《認證人員職業資格制度暫行規定》《強制性產品認證管理規定》《服務認證管理辦法》《認證機構管理辦法》(認證監管司起草)、《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》《檢驗檢測機構監督管理辦法》《國家認可機構管理辦法》(認可檢測司起草)的制修訂。

(五)為完善市場監管政策體系,健全制度規則奠定法制基礎

1.為加強市場監管法治建設,統一規范市場監管法律制度,制定《國家市場監督管理總局規章制定程序規定》《市場監督管理行政許可實施辦法》《市場監督管理部門執法監督規定》《市場監督管理行政執法證管理辦法》。(法規司起草)

2.為完善信用監管機制,報送國務院審查《企業信息公示暫行條例》修訂草案送審稿,修訂《嚴重違法失信企業名單管理暫行辦法》;推進《企業公示信息抽查暫行辦法》《企業經營異常名錄管理暫行辦法》《個體工商戶年度報告暫行辦法》《農民專業合作社年度報告公示暫行辦法》《工商行政管理行政處罰信息公示暫行規定》的修訂。(信用監管司起草)

3.為加強隊伍建設,推進基層規范化建設,推進制定《市場監督管理所條例》。(人事司起草)

(六)加強立法協調,推動總局已報送的法律、行政法規草案順利出臺?;浜狹⒎ɑ?,推動計量法、疫苗管理法、藥品管理法、專利法和消費者權益?;しㄊ凳┨趵?、企業名稱登記管理條例、個體工商戶條例、食品安全法實施條例、醫療器械監督管理條例、化妝品監督管理條例等已報送審查或提請審議的法律、行政法規草案制修訂出臺。配合立法機關做好機構改革和“放管服”改革等專項法律法規清理工作。